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4.2 Abstract in Atti di convegno: [606] Home page tipologia

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Prodotti della tipologia (ordinati per Data di deposito in Decrescente ordine): 121 a 140 di 606
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Small intestinal bacterial overgrowth and oral anticoagulant therapy 1-gen-2008 Scarpellini, Emidio; Gabrielli, Maurizio; Santoliquido, Angelo; Za, Tommaso; Rossi, Elena; Lauritano, Ernesto Cristiano; Lupascu, Andrea; Ojetti, Veronica; Cammarota, Giovanni; Gasbarrini, Giovanni; De Stefano, Valerio; Gasbarrini, Antonio
Effects of short-term moderate alcohol consumption on oxidative stress and nutritional status in healthy males 1-gen-2007 Leggio, L.; Ferrulli, A.; Ojetti, Veronica; Abenavoli, L.; D'Angelo, C.; Vonghia, L.; Mirijello, A.; Cardone, S.; Leso, V.; Malandrino, N.; Capristo, E.; Gasbarrini, G.; Gasbarrini, A.; Addolorato, G.
Impairment of skeletal muscle oxidative metabolism during knee-extension exercise after bed rest 1-gen-2010 Salvadego, Desy; Lazzer, Stefano; Marzorati, Mauro; Porcelli, Simone; Rejc, Enrico; Di Prampero, Pietro Enrico; Grassi, Bruno
Next Generation Sequencing analysis of familial Haemophagocytic Lymphohistiocytosis (HLH) related genes in Macrophage Activation Syndrome (MAS) and secondary HLH 1-gen-2018 Passarelli, C.; Pardeo, M.; Lepri, F. R.; Novelli, Antonio; De Benedetti, F.; Bracaglia, C.
Cost-effectiveness of whole exome sequencing to solve the unsolved: an Italian pilot study 1-gen-2019 Radio, F.; Bartuli, A.; Novelli, Antonio; Tartaglia, M.; Dallapiccola, B.
Pilot Study of Warfarin Genotype Polymorphisms in Pediatric Patients with Ventricular Assist Devices 1-gen-2017 Iodice, F.; Baban, A.; Di Molfetta, A.; Di Chiara, L.; Novelli, Antonio; Agolini, E.; Amodeo, A.; Testa, G.
Gonadotropin independent precocious puberty and adrenal insufficiency: common clinical presentation of different genetic defects 1-gen-2019 Mucciolo, M.; Bizzarri, C.; Pisaneschi, E.; Guzzetti, C.; Bellacchio, E.; Ibba, A.; Casula, L.; Loche, S.; Novelli, Antonio; Cappa, M.
Reading epilepsy and partial duplication of chromosome 18: A new syndrome? 1-gen-2006 De Simone, R.; Ceccarini, C.; Novelli, Antonio
SIGU (Italian Society of Human Genetics) Cyto Genetics Genomics work group a study including 5059 patients referred for postnatal CMA (Chromosomal Microarray) analysis 1-gen-2017 Catusi, Ilaria; Recalcati, Maria Paola; Alfonsi, Melissa; Alghisi, Alberta; Cappellani, Stefania; Casalone, Rosario; Caselli, Rossella; Ceccarini, Caterina; Ceglia, Carlo; Ciaschini, Anna Maria; Coviello, Domenico; Crosti, Francesca; D'Aprile, Annamaria; Fabretto, Antonella; Garzo, Maria; Genesio, Rita; Giagnacovo, Marzia; Granata, Paola; Longo, Ilaria; Malacarne, Michela; Marseglia, Giuseppina; Montaldi, Annamaria; Nardone, Anna Maria; Palka, Chiara; Pecile, Vanna; Pessina, Chiara; Postorivo, Diana; Redaelli, Serena; Renieri, Alessandra; Rigon, Chiara; Tiberi, Fabiola; Tonelli, Mariella; Valtorta, Chiara; Villa, Nicoletta; Zilio, Anna; Zuccarello, Daniela; Novelli, Antonio; Larizza, Lidia; Giardino, Daniela
Persistent hypoglycemia in children: contribution of NGS in diagnosis of inborn errors of metabolism 1-gen-2019 Ponzi, E.; Maiorana, A.; Lepri, F.; Mucciolo, M.; Novelli, Antonio; Dionisi-Vici, C.
Morbidity risk of chromosomal breakpoints in topological domains enriched in non-exonic conserved elements 1-gen-2018 Bak, M.; Fonseca, A.; Mehrjouy, M.; Rasmussen, M.; Halgren, C.; Bache, I.; Kroisel, P.; Midyan, S.; Vermeesch, J.; Vienna-Morgante, A.; Abe, K.; Moretti-Ferreira, D.; Angelova, L.; Rajcan-Separovic, E.; Sismani, C.; Aristidou, C.; Sedlacek, Z.; Fagerberg, C.; Brondum-Nielsen, K.; Vogel, I.; Bojesen, A.; Ounap, K.; Roht, L.; Lespinasse, J.; Beneteau, C.; Kalscheuer, V.; Ehmke, N.; Daumer-Haas, C.; Stefanou, E.; Czako, M.; Sheth, F.; Bonaglia, C.; Novelli, Antonio; Fannemel, M.; Engelen, J.; Travessa, A.; Kokalj-Vokac, N.; Ramos-Arroyo, M.; Martinez, L. R.; Guitart, M.; Schinzel, A.; Silan, F.; De Almeida, C.; Akkari, Y.; Batanian, J.; Kim, H.; Jacky, P.; Tommerup, N.
EFFECTS OF ADJUNCTIVE PERAMPANEL ON SLEEP QUALITY, DAYTIME SOMNOLENCE AND COGNITION IN REFRACTORY FOCAL EPILEPSY: A QUESTIONNAIRE-BASED STUDY 1-gen-2016 Romigi, Andrea; Izzi, F.; Liguori, C.; Placidi, F.; Bove, L.; Mercuri, N.
Investigating biomarkers for predicting the conversion to alpha-synucleinopathies in patients affected by REM sleep behavior disorder: a comprehensive analysis of clinical, neuropsychological, neuroimaging, and cerebrospinal-fluid data 1-gen-2017 Liguori, C.; Ruffini, R.; Chiaravalloti, A.; Izzi, F.; Assogna, F.; Romigi, Andrea; Spalletta, G.; Schillaci, O.; Mercuri, N. B.; Placidi, F.
Helsmoortel-Van der Aa Syndrome as emerging clinical diagnosis in intellectually disabled children with autistic traits and ocular involvement 1-gen-2019 Pascolini, G.; Agolini, E.; Majore, S.; Novelli, Antonio; Grammatico, P.; Digilio, M.
Expanding the clinical and molecular spectrum of DYRK1A-related disorder: report on novel mutations in three patients with syndromic intellectual disability, microcephaly, febrile seizures, distinctive facial dysmorphisms and cerebellar vermis hypoplasia 1-gen-2019 Barresi, S.; Dentici, M.; Ciolfi, A.; Agolini, E.; Macchiaiolo, M.; Pizzi, S.; Leoni, C.; Niceta, M.; Pantaleoni, F.; Radio, F.; Capuano, A.; Onesimo, R.; Digilio, M.; Novelli, Antonio; Zampino, G.; Bartuli, A.; Dallapiccola, B.; Tartaglia, M.
ROLE OF INTRAOPERATIVE ULTRASOUND TO EXTEND MINIMALLY INVASIVE SURGERY FOR TREATMENT OF RECURRENT GYNECOLOGICAL CANCER 1-gen-2017 Mascilini, F.; Moro, Francesca; Quagliozzi, L.; Cristina, M. M.; Di Siena, A.; De Leo, R.; Scambia, G.; Testa, A. C.; Fagotti, A.
Contribution of CMA to genetic diagnosis of individuals with dysmorphisms: a collaborative study of the SIGU (Italian Society of Human Genetics) Cytogenetic and Cytogenomic working group 1-gen-2019 Garzo, M.; Catusi, I.; Recalcati, M.; Alfonsi, M.; Alghisi, A.; Cappellani, S.; Casalone, R.; Caselli, R.; Ceccarini, C.; Ceglia, C.; Ciaschini, A.; Coviello, D.; Crosti, F.; D'Aprile, A.; Fabretto, A.; Genesio, R.; Giagnacovo, M.; Granata, P.; Longo, I.; Malacarne, M.; Marseglia, G.; Montaldi, A.; Nardone, A.; Palka, C.; Pecile, V.; Pessina, C.; Postorivo, D.; Redaelli, S.; Renieri, A.; Rigon, C.; Tiberi, F.; Tonelli, M.; Valtorta, C.; Villa, N.; Zilio, A.; Zuccarello, D.; Novelli, Antonio; Larizza, L.; Giardino, D.
CD28 Null T Lymphocytes Are Expanded in Young Women with Polycystic Ovary Syndrome 1-gen-2009 Sagnella, Francesca; Tropea, Anna; Orlando, Mariateresa; Moro, Francesca; Martinez, Daniela; Morciano, Andrea; Stifani, Francesco; Spadoni, Valentina; Gangale, Maria Francesca; Lanzone, Antonio; Apa, Rosanna
Glycogen storage disease type III: identification of the first case of uniparental disomy and two novel deletions 1-gen-2019 Ponzi, E.; Maiorana, A.; Alesi, V.; Lepri, F.; Genovese, S.; Loddo, S.; Mucciolo, M.; Novelli, Antonio; Dionisi-Vici, C.
Three new cases of interstitial microdeletion 4p16.3 contributing to a genotype phenotype correlation of WHS critical region of deletion 1-gen-2017 Bernardini, Laura; Digilio, Maria Cristina; Radio, Francesca Clementina; Acquaviva, Fabio; Gorgone, Cristina; Postorivo, Diana; Torres, Barbara; Alesi, Viola; Nardone, Anna Maria; Mattina, Teresa; Scarano, Gioacchino; Novelli, Antonio; Dallapiccola, Bruno
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Tipologia
  • 4 Contributo in Atti di Convegno ...606
Autore
  • De Paulis, Ruggero106
  • Ojetti, Veronica65
  • Carinci, Fabrizio58
  • Cosimo, Tudisco41
  • Cerciello, Simone28
  • Milanetto, Anna Caterina27
  • Novelli, Antonio26
  • Weltert, Luca Paolo26
  • Corsello, Salvatore Maria22
  • Greco, Ermanno21
Data di pubblicazione
  • In corso di stampa1
  • 2020 - 202536
  • 2010 - 2019272
  • 2000 - 2009151
  • 1990 - 1999120
  • 1983 - 198926
Editore
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