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Prodotti della tipologia (ordinati per Data di deposito in Decrescente ordine): 3.621 a 3.640 di 12.258
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Interstitial 4q deletion associated with a mosaic complementary supernumerary marker chromosome in prenatal diagnosis 1-gen-2013 Capalbo, Anna; Sinibaldi, Lorenzo; Bernardini, Laura; Spasari, Iolanda; Mancuso, Brunella; Maggi, Eugenio; Novelli, Antonio
Intrafamiliar clinical variability of circumferential skin creases Kunze type caused by a novel heterozygous mutation of N-terminal TUBB gene 1-gen-2018 Dentici, M. L.; Terracciano, A.; Bellacchio, E.; Capolino, R.; Novelli, Antonio; Digilio, M. C.; Dallapiccola, B.
Identification of peptides binding to IgG in the CSF of multiple sclerosis patients 1-gen-1998 Cortese, I.; Capone, S.; Tafi, R.; Grimaldi, Luigi; Nicosia, A; Cortese, R.
Identification of peptides specific for cerebrospinal fluid antibodies in multiple sclerosis by using phage libraries 1-gen-1996 Cortese, Irene; Tafi, Rosalba; Grimaldi, Luigi Maria Edoardo; Martino, Gianvito; Nicosia, Alfredo; Cortese, Riccardo
Efficacy and tolerability of natalizumab in relapsing-remitting multiple sclerosis patients: a post-marketing observational study 1-gen-2011 Sangalli, F.; Moiola, L.; Bucello, S.; Annovazzi, P.; Rizzo, A.; Radaelli, M.; Vitello, G.; Grimaldi, Luigi; Ghezzi, A.; Martinelli, V.; Comi, G.
L-dopa-induced excessive daytime sleepiness in PD: A placebo-controlled case with MSLT assessment 1-gen-2004 Romigi, Andrea; Marciani, Maria Grazia; Placidi, Fabio; Garcia-Borreguero, Diego
Lack of association between IL-1A and IL-1B promoter polymorphisms and multiple sclerosis 1-gen-2000 Ferri, C.; Sciacca, F. L.; Grimaldi, Luigi; Veglia, F.; Magnani, G.; Santuccio, G.; Comi, G.; Canal, N.
LTBP2-related "Marfan-like" phenotype in two Roma/Gypsy subjects with the LTBP2 homozygous p.R299X variant 1-gen-2019 Morlino, Silvia; Alesi, Viola; Calì, Federica; Lepri, Francesca Romana; Secinaro, Aurelio; Grammatico, Paola; Novelli, Antonio; Drago, Fabrizio; Castori, Marco; Baban, Anwar
Malabsorption in psoriatic patients: Cause or consequence? 1-gen-2006 Ojetti, Veronica; De Simone, Clara; Aguilar Sanchez, Jose; Capizzi, Rodolfo; Migneco, Alessio; Guerriero, Cristina; Cazzato, Alessia; Gasbarrini, Giovanni; Amerio, Pierluigi; Gasbarrini, Antonio
Management of thyrotoxic crisis 1-gen-2005 Migneco, A.; Ojetti, Veronica; Testa, A.; De Lorenzo, A.; Gentiloni Silveri, N.
Ipsilateral Central Neck Dissection Plus Frozen Section Examination Versus Prophylactic Bilateral Central Neck Dissection in cN0 Papillary Thyroid Carcinoma 1-gen-2015 Raffaelli, Marco; De Crea, Carmela; Sessa, Luca; Fadda, Guido; Bellantone, Chiara; Lombardi, Celestino P.
Microarray application in prenatal diagnosis: a position statement from the cytogenetics working group of the Italian Society of Human Genetics (SIGU), November 2011 1-gen-2012 Novelli, Antonio; Grati, F. R.; Ballarati, L.; Bernardini, L.; Bizzoco, D.; Camurri, L.; Casalone, R.; Cardarelli, L.; Cavalli, P.; Ciccone, R.; Clementi, M.; Dalpra, L.; Gentile, M.; Gelli, G.; Grammatico, P.; Malacarne, M.; Nardone, A. M.; Pecile, V.; Simoni, G.; Zuffardi, O.; Giardino, D.
Microduplications in 22q11.2 and 8q22.1 associated with mild mental retardation and generalized overgrowth 1-gen-2014 Tarsitano, Marina; Ceglia, Carlo; Novelli, Antonio; Capalbo, Anna; Lombardo, Barbara; Pastore, Lucio; Fioretti, Gennaro; Vicari, Laura; Pisanti, Maria Antonietta; Friso, Patrizia; Cavaliere, Maria Luigia
Mono, dual and triple moxifloxacin-based therapies for Helicobacter pylori eradication 1-gen-2002 Di Caro, S.; Ojetti, Veronica; Zocco, M. A.; Cremonini, F.; Bartolozzi, F.; Candelli, M.; Lupascu, A.; Nista, E. C.; Cammarota, G.; Gasbarrini, A.
Novel TNXB Variants in Two Italian Patients with Classical-Like Ehlers-Danlos Syndrome 1-gen-2019 Micale, Lucia; Guarnieri, Vito; Augello, Bartolomeo; Palumbo, Orazio; Agolini, Emanuele; Sofia, Valentina Maria; Mazza, Tommaso; Novelli, Antonio; Carella, Massimo; Castori, Marco
Novel clinical features associated with Clouston syndrome 1-gen-2019 Cammarata-Scalisi, Francisco; Rinelli, Martina; Pisaneschi, Elisa; Diociaiuti, Andrea; Willoughby, Colin E.; Avendaño, Andrea; Digilio, Maria C.; Novelli, Antonio; Callea, Michele
Oligoclonal IgA bands in multiple sclerosis and subacute sclerosing panencephalitis 1-gen-1985 Grimaldi, Luigi; Roos, Raymond P.; Nalefski, Eric A.; Arnason, Barry G. W.
Disomy of distal Xq in males: Case report and overview 1-gen-2004 Novelli, Antonio; Bernardini, Laura; Salpietro, Damiano Carmelo; Briuglia, Silvana; Merlino, Maria Valeria; Mingarelli, Rita; Dallapiccola, Bruno
Duplication 18q21-31-q22.2 1-gen-2007 Ceccarini, Caterina; Sinibaldi, Lorenzo; Bernardini, Laura; De Simone, Roberto; Mingarelli, Rita; Novelli, Antonio; Dallapiccola, Bruno
Fluorescence in situ hybridization analysis of allelic losses involving the long arm of chromosome 17 in NF1-associated neurofibromas 1-gen-2004 De Luca, Alessandro; Bernardini, Laura; Ceccarini, Caterina; Sinibaldi, Lorenzo; Novelli, Antonio; Giustini, Sandra; Daniele, Innocenzi; Calvieri, Stefano; Mingarelli, Rita
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Tipologia
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Autore
  • Ippolito, Giuseppe582
  • Veronese, Nicola572
  • Novelli, Antonio450
  • Cozza, Paola369
  • Larocca, Luigi Maria364
  • Di Lorenzo, Giuseppe330
  • Ralli, Massimo324
  • SCHIPS, LUIGI233
  • Parravano, Mariacristina224
  • De Paulis, Ruggero219
Data di pubblicazione
  • In corso di stampa18
  • 2020 - 20265134
  • 2010 - 20194618
  • 2000 - 20091658
  • 1990 - 1999628
  • 1980 - 1989200
  • 1977 - 19792
Editore
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